人肥大細胞HMC-1
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種屬 |
人 |
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別稱 |
HMC1 |
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組織來源 |
癌細胞系 |
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** |
肥大細胞白血病 |
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傳代比例/細胞消化 |
1:2傳代 |
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完全培養(yǎng)基配置 |
IMDM培養(yǎng)基 ；10%胎牛血清 ；1%雙抗 |
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形態(tài) |
**細胞樣 |
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生長特征 |
懸浮生長 |
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STR |
Amelogenin X CSF1PO 10,13 D2S1338 17,25 D3S1358 15 D5S818 12,13 D7S820 10,11 D8S1179 12 D13S317 10,11 D16S539 10,12 D18S51 14,20 D19S433 14 D21S11 29 FGA 18,20 Penta D 11 Penta E 9,19 TH01 7,9.3 TPOX 8,11 vWA 17,19 |
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倍增時間 |
每周 2-3次 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
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凍存條件 |
凍存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序凍存液 |
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備注 |
該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液，請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 |
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產(chǎn)品使用 |
**于科學研究，不可作為動物或人類**的**產(chǎn)品使用。 |
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
